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CE标志被认为是欧洲工业和消费市场质量的黄金标准。该产品具有高质量，严格检测，并符合卫生和安全法规的要求。因此，这对于任何产品都是一个很好的证明，对于为什么会有制造商或分销商想要购买某一产品没有疑问。但它的确有其自身的一套司法管辖权限制。这篇文章中，我们将探讨CE标签在允许产品进入全球市场方面所起到的或缺少的作用。

"CE标志"(法语短语"ConformitéEuropéene"，字面意思是"EurohanConformity")表明，生产商声明，该产品符合相关欧洲卫生、安全、环境和监管机构所概述的所有基本要求，并符合所有欧洲相关指示。这个标签允许产品在欧盟成员国和欧洲自由贸易协会(EFTA)成员国之间自由流动。简单地说，它授权公司进入欧洲市场。

尽管如此，尽管所有产品在欧洲市场都是必须的，但CE标志与产品在世界其他地区的地位并无直接关系。虽然已在欧盟内部销售有CE标识的产品可以在欧盟以外销售，但不一定能在世界任何地方(欧洲市场内外)销售有未经正式授权的CE标识的产品。

但对于那些已经获得CE标志并且想要扩展到全球市场的制造商来说，CE标志可以作为一个起点。因为CE标志代表着如此高的标准，所以许多制造商将其用于在更广阔的世界获得免费销售证明-该文件可确保制造商和设备均符合CE标志程序所述的各项健康和安全要求(特别是对电子显微镜和IVD设备)。

概述。CE标志是对欧洲规则的最终遵守。该产品还可用于“营销”目的——企业可以获得CE标志而非向欧盟销售。CE标志是该产品的优质标志，并符合所有必要的安全要求。结果，许多公司只是把它作为广告使用，而没有找到更多的经销商或商业伙伴。通过获得免费的销售证书，CE标志也可以促进对其他市场的渗透。